Chanazine 10%, vet. Stungulyf, lausn 10 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

chanazine 10%, vet. stungulyf, lausn 10 %

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - xylazinum inn - stungulyf, lausn - 10 %

Chanazine 2%, vet. Stungulyf, lausn 2 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

chanazine 2%, vet. stungulyf, lausn 2 %

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - xylazinum inn - stungulyf, lausn - 2 %

Respreeza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics - respreeza er ætlað til viðhaldsmeðferðar, til að hægja á framvindu lungnaþembu hjá fullorðnum með skjölduðu alvarlega alfa1-próteínasa hemlaskort (e. arfgerðir pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). sjúklingar skulu vera undir bestu lyfjafræðilegri og ekki lyfjameðferð og sýna fram á framsækna lungnasjúkdóm (e. neðri neydd útöndunarmagni á sekúndu (fev1) spáð, skert ganga getu eða fjölgun tilvikum) eins og metnar af heilbrigðisstarfsmaður reynslu í meðferð alpha1-próteinasa hemil skort.

Insuman Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insuman rapid er einnig hentugur til meðhöndlunar á blóðsykurshækkun og ketónblóðsýringu, auk þess að ná fram stöðugleika fyrir og innan og eftir aðgerð hjá sjúklingum með sykursýki.

Oxervate Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - augnlækningar - meðferð við miðlungsmiklum (viðvarandi þekjuvef) eða alvarlega (hornhimnusár) taugakvilla í fullorðnum hjá fullorðnum.

Bimervax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - bóluefni - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Albuman Innrennslislyf, lausn 200 g/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

albuman innrennslislyf, lausn 200 g/l

prothya biosolutions netherlands b.v. - human serum albumin - innrennslislyf, lausn - 200 g/l

Albumin Baxalta (Albumin Baxter) Innrennslislyf, lausn 200 g/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

albumin baxalta (albumin baxter) innrennslislyf, lausn 200 g/l

baxalta innovations gmbh - human albumin - innrennslislyf, lausn - 200 g/l

Alburex Innrennslislyf, lausn 50 g/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alburex innrennslislyf, lausn 50 g/l

csl behring gmbh* - human serum albumin - innrennslislyf, lausn - 50 g/l

Hizentra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - manna eðlilegt immúnóglóbúlín (scig) - Ónæmisfræðilegir skortsyndar - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.